PIERRE À DESSEIN

Lina est une petite fille atteinte d'une maladie génétique rare :
le syndrome d'Angelman (1/12 000 personnes).

Ce syndrome touche le chromosome 15 et a des conséquences
sur le développement neurologique (retard du développement physique,
mental et moteur, absence de la parole, problèmes d’épilepsie
et de sommeil, problèmes de reflux, etc).

En févier 2011, ses parents décident de créer l’association
« Lina, ma poupée Angelman » dont le but est de financer les traitements
et soins de Lina (orthophonie, kinésithérapie, thérapies de stimulation,
musicothérapie…). Rien n’est remboursé par la Sécurité Sociale.
Une autre partie des dons est consacrée à la recherche sur cette maladie.
Des manifestations locales sont souvent organisées par l’association
afin de récolter des fonds.

Le 15 février 2013, pour la première fois, toutes les associations fondées
autour de ce syndrome ont organisé une Journée Internationale
dédiée à la maladie. Cette fameuse date a été choisie afin de rappeler
l’origine de ce syndrome, le chromosome 15.

Afin de donner un coup de pouce à cette petite puce, Pierre à Dessein
a créé le flyer et l'affichette de la vente de savons « I Love Lina »,
ainsi que les dépliants et bulletins de souscription,
les cartes de voeux 2012, 2013 et 2014,...

Connectez vous à www.lina-mapoupeeangelman.com pour aider Lina.
Par avance, nous vous remercions pour vos dons.

Lina
 
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